Tras la recomendación positiva emitida esta semana por la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés), la Comisión Europea ha autorizado este viernes la comercialización de la nueva vacuna adaptada contra la variante XBB.1.5 del covid19 desarrollada por el laboratorio BioNTech-Pfizer. Se trata de la tercera vacuna adaptada que aprueba la Unión Europea para combatir las subvariantes emergentes del coronavirus y podrá inyectarse en adultos, adolescentes y niños de más de seis meses de edad.
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