La discrepancia en «determinados requisitos formales» entre agencias reguladoras de Estados Unidos y la Unión Europea sobre los resultados en ensayos clínicos de dos nuevas terapias para la atrofia geográfica, una forma avanzada de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), está dejando sin acceso a esta medicación a los pacientes europeos, 2,5 millones de ciudadanos que son «son susceptibles de beneficiarse de esta opción terapéutica». Lo denuncia la Asociación Mácula Retina de la que forman pacientes y familiares de afectados por patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina que provocan discapacidad visual y ceguera legal.
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